DiabetesLatam

Miembros fundadores

Diabetes Latam

A continuación te invitamos conocer a las personas que impulsaron el desarrollo de nuestra fundación. Gracias a su iniciativa de ayudar a las personas que se ven afectadas a diario por esta condición, hoy existe DiabetesLATAM.

Pilar Gomez

Pilar Gomez

Soy la nieta, hija, sobrina, prima y hermana y madre de personas con diabetes tipo 1. Esta condición ha estado presente en mi vida y en de varios de mis parientes durante muchos años.

Mi hija de 13 años, Hannah, fue diagnosticada a la edad de 7 años. Fue entonces cuando me di cuenta de lo impactante que puede ser un diagnóstico infantil de DT1 en los niños y sus familias.
Tuvimos la suerte de ser diagnosticados en el Reino Unido, bajo el cuidado de fabulosos médicos, enfermeras, dietistas y educadores del University College London Hospital.

Fue allí donde me convertí en una madre educada y capacitada, lista para tomar cualquier decisión y enfrentar situaciones en nombre de Hannah, con la educación y el apoyo que nos dieron.

Cuando nos mudamos a Panamá en 2017, encontré una realidad muy diferente y me di cuenta de que había llegado el momento de compartir las valiosas enseñanzas que recibimos. Así nació DiabetesLATAM.

Estudié Psicología y obtuve una maestría en Diseño de Sistemas de Instrucción. Me certifiqué como educadora en diabetes con la Asociación Colombiana de Diabetes.
Sueño y trabajo cada día para aprovechar mi formación y experiencia en la creación y promoción de programas en español de educación y apoyo para niños y familias con DT1 en América Latina. Mi misión: mejorar su calidad de vida.

Maria Carolina Rueda

¿Por qué mi hijo tiene que pasar por esto? ¿Qué dichoso gen o virus nos había condenado? ¿Qué habíamos hecho mal? Esas primeras preguntas, llenas de dolor y miedo, son lo que más recuerdo de cuando mi hijo Sebastián, de 8 años, fue diagnosticado con diabetes tipo 1.

La necesidad de comprender la verdadera dimensión de su tratamiento y de todos los cambios que enfrentaríamos como familia llevaron a otras preguntas como: ¿para qué?, ¿cómo? y ¿qué debemos hacer?

Estos 11 años hemos transitado por varias etapas; por las que tanto él como nosotros, el resto de la familia, hemos ido fortaleciéndonos para que a medida que va alcanzando mayor madurez, logre ser más autónomo, pueda tomar sus propias decisiones y potencie su autoestima y autocuidado.

En este proceso he descubierto que no tenemos que hacerlo solos. Contar con un grupo de apoyo, compuesto por otras familias con DT1, me ha ofrecido la oportunidad de compartir mi experiencia, escuchar y ayudar a otros que pueden estar pasando por algunos de los mismos problemas que yo. Ser parte del equipo fundador de DiabetesLATAM le ha dado respuesta a una de mis preguntas, el “¿para qué?”. La respuesta: para apoyar a niños y adolescentes, y a sus familias y cuidadores, a conocer y manejar mejor esta condición, lograr mayor empoderamiento y relacionarse como comunidad.

Dra. Liliana Neil

Dra Neil

Dra. Liliana Neil

Ejerzo como Endocrinóloga Pediatra en Panamá desde el 2005. Mi formación como médico fue en la Universidad UCIMED en Costa Rica y realicé la especialidad de Pediatría en el Centro Médico Nacional La Raza Del Instituto Mexicano del Seguro Social. Fue allí donde decidí hacer la especialidad de endocrinología, porque me interesó cómo las hormonas juegan un papel básico en el crecimiento, pubertad, y en el metabolismo.

También descubrí que puedo ayudar a mejorar la vida de todos los que presentan diabetes. Atendiendo los niños, niñas, adolescentes con diabetes y sus familias detecté que era muy importante que pudiesen recibir la mayor educación y apoyo para que tuviesen un mejor control.

Considero que la realización de campamentos y actividades grupales son una excelente oportunidad para crear lazos de amistad entre niños, niñas y jóvenes líderes ya que esto les da mayor seguridad y posibilidad de tomar mejores decisiones.

Tuve la fortuna de encontrarme con un grupo de mamás de niños con diabetes tipo 1 que, con el respaldo de nosotros los profesionales de la salud, han creado DiabetesLATAM. Me siento muy orgullosa de ser parte de esta fundación.

Massiel Ríos

Antes del diagnóstico de diabetes tipo 1 de mi hija, Daniella Victoria, el 13 octubre de 2015, no sabía que existía esta condición.

Desde ese día no he dejado de investigar, aprender y compartir información sobre la diabetes tipo 1 y sobre los diferentes factores de esta condición que impactan la calidad de vida y salud de mi hija, así como sobre las formas y herramientas que existen para contrarrestar ese impacto. La nutrición es una de ellas, y fue así como este proceso me llevó a certificarme como coach de nutrición integral.

La información y el acceso existente a educación y apoyo para los niños y adolescentes que viven con DT1, y para sus familias y cuidadores, son muy limitados. Por esta razón, desde el momento en el que surgió DiabetesLATAM como un proyecto para llenar este vacío, me comprometí a trabajar junto con las otras fundadoras para hacerlo realidad.

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